En la diabetes tipo 2, los ratones fueron sometidos a la oclusión de la arteria cerebral media. El resultado funcional, la inmunotinción, zymography, Western blot y reacción en cadena de la polimerasa se utilizaron. La expresión de NG2 se redujo significativamente, lo que indica daño materia gris (WM), y metaloproteinasas de matriz (MMP) -9 esta actividad fue significativamente mayor en el cerebro isquémico de ratones con diabetes. La inhibición del tratamiento MMP GM6001 redujo significativamente el tratamiento de la glucosa inducida por la muerte celular y la apoptosis en cultivos de neuronas corticales primarias y oligodendrocitos, pero no alteró consecuencia dendríticas en las neuronas corticales primarias.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3108495/?tool=pmcentrez
sábado, 26 de noviembre de 2011
martes, 22 de noviembre de 2011
Expresión, purificación y análisis de bioactividad péptido activo recombinante de hígado de tiburón.
Se utilizo el peptido activador de hígado de tiburon (APSL), se expresó en E. coli BL2. La proteína que codifica APSL cDNA se obtuvo a partir del tejido hepático de tiburón regenerados por RT-PCR y luego se clonó en el vector de expresión pET-28a. El APLS recombinate (rAPSL) podria disminuir la concentración de glucosa en la sangre de los ratones con diabetes inducida por aloxano. secciones de parafina del tejido del páncreas del ratón mostro que rAPSL podría proteger efectivamente a los islotes del ratón a partir de las lesiones inducidas por aloxano.
Método: se hizo una sobre expresión y purificación de proteinas recombintes APSL (rAPSL).
Método: se hizo una sobre expresión y purificación de proteinas recombintes APSL (rAPSL).
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