Genes y expresión: Polimorfismo de nucleótido único (SNPs) en MYH9 y APOL1 en el cromosoma 22 (C22) están fuertemente asociados con los no diabéticos en etapa final de la enfermedad renal (ESRD) en los afroamericanos (AA).En la mayoría de AA con nefropatía diabética no tiene enfermedad renal diabética, por lo que la investigación se realizara en los genes.
Métodos y procesos: Realizo 6,0 Affymetrix SNP Array 966 de AA con T2DN y 1.032 controles no diabéticos, nefropatía (NDNN), con o sin ajuste por C22 variantes de nefropatía de riesgo.
Los análisis revelan un papel del FRMD3 en AA suceptibles a T2DN y la contabilidad de C22 variantes de riesgo en la nefropatía que puede ayudar en la detección de los genes susceptibles DN.
